LAŽNA CIJEPLJENJA – Annastacia Palaszczuk, premijerka australske države Quennsland “primila” cjepivo sa zaštitnom kapicom na igli!
Uoči najave o skorom početku cijepljenja protiv bolesti COVID-19, bivši predsjednici SAD-a Barack Obama, George W. Bush i Bill Clinton u medijima su objavili da će se javno, pred TV kamerama cijepiti. Ubrzo je i novoizabrani američki predsjednik Joe Biden najavio da će se pridružiti bivšim predsjednicima i javno se cijepiti. Štoviše, nisu oni jedini državnici i političari koji su najavili da će se javno cijepiti. Uostalom, to su odmah najavili i hrvatski političari, uključujući predsjednika države i predsjednika Vlade. Ovime politička elita želi ohrabriti građane na cijepljenje protiv COVID-19 i uvjeriti ih da je cjepivo sigurno i učinkovito.
Annastacia Palaszczuk, premijerka australske države Queensland također se već pred kamerom cijepila protiv COVID-19. No, snimatelj je uočio nešto značajno: ona je „primila“ cjepivo sa zaštitnom kapicom na igli! I ova „viralna“ snimka brzo je obišla svijet. Međutim, možemo li uopće vjerovati u cijelu ovu „predstavu“ ili „performans“ kako uobičavaju reći novinari? Naime, njemački medicinski stručnjaci, dr. Karina Reiss, Ph.D., i dr. Sucharit Bhakdi napisali su knjigu pod naslovom: „Corona Fehlalarm? Zahlen, Daten und Hintergründe.“ Knjiga je objavljena 28. lipnja 2020. i ubzo je postala bestseller. Engleski prijevod knjige objavljen je 1. 10. 2020.: „Corona False Alarm? Facts and Figures.“ Njemački liječnik dr. Heiko Schöning, bivši časnik njemačke vojske i jedan od osnivača njemačke grupe ACU (Außerparlamentarischer Corona Untersuchungsausschuss) bio je uhićen u Londonu na prosvjedu „We do not consent“ održanom u subotu 26. 9. 2020. o čemu sam također pisala. Dr. Schöning uhićen je jer je govorio istinu, a kasnije, nakon što je pušten iz zatvora, u jednom razgovoru je izjavio da je razlog njegovog uhićenja između ostalog bio i taj što je on promovirao navedenu knjigu.
Sjećate li se 2009. godine i epidemije/pandemije svinjske gripe uzrokovane virusom H1N1? Na stranici 113.-114. navedene knjige, autori, dr. Reiss i dr. Bhakdi opisuju događaj vezan uz epidemiju svinjske gripe u Njemačkoj zbog koje su mediji „poludjeli“ krajem 2009. I tada su mediji objavljivali tekstove s uznemirujućim naslovima, a najčešće pitanje bilo je: „Hoće li biti dovoljno kreveta u intenzivnoj njezi i hoće li biti dovoljno respiratora?“ Onda je u vrlo kratkom vremenu najavljeno cjepivo i masovno cijepljenje građana protiv virusa H1N1, uzročnika ‘smrtonosne’ svinjske gripe, kako su izvještavali mediji. Cjepivo je bilo vrlo naglo razvijeno i žurno proizvedeno. Za potrebe masovnog cijepljenja stanovništva Njemačka je kupila 60 milijuna doza cjepiva s adjuvansima, dok je za „visoke“ članove njemačke Vlade kupljeno 200.000 doza cjepiva bez adjuvansa! Srećom, većina njemačkih građana donijela je mudru odluku i odbili su cijepljenje. Kako je završila ova priča s pandemijom svinjske gripe? Više od 50 milijuna doza cjepiva protiv virusa H1N1 tj. svinjske gripe na kraju je bilo uništeno u pogonu za spaljivanje otpada i proizvodnju energije u Magdeburgu. „I jednako tako ‘spaljen’ je i novac poreznih obveznika… zapravo i nije, novac je samo promijenio vlasnika. Procjena zarade/profita za farmaceutsku industriju bila je 18 milijardi US dolara.“
Politička elita je za svoje potrebe kupila 200.000 doza cjepiva „Celvapan“ čiji proizvođač je američka farmaceutska kompanija „Baxter“ a cjepivo ne sadrži niti jedan jedini adjuvans, dok je za „imunizaciju krda“ – ne stoke već ljudi, kupljeno 60 milijuna doza cjepiva „Pandemrix“ s adjuvansima koji se smatraju vodećim uzrocima štetnih nuspojava. Proizvođač cjepiva „Pandemrix“ bio je farmaceutski div GlaxoSmithKline. „Trudnice i djeca mlađa od tri godine ne bi se smjeli cijepiti sa cjepivom koje sadrži adjuvanse,“ tvrdi sve veći broj stručnjaka. O svemu navedenom pisali su njemački mediji: Der Tagesspiegel 17. 9. 2009., Süddeutsche Zeitung 19. 10. 2009., The Local.de kao i drugi. Der Tagesspiegel u svojem tekstu navodi sadržaj žive kao adjuvansa u cjepivu za masovno cijepljenje stanovništva: „Toksična živa, koja zahtijeva potpuno čišćenje objekata dok ljudi moraju nositi specijalna zaštitna odijela, nalazi se u bočici sa cjepivom.“ Štoviše, Der Spiegel saznaje i izvješćuje javnost da cjepivo „Pandemrix“ uopće nije ispitano na trudnicama niti na djeci mlađoj od tri godine. Ovo je tada potvrdio i Michael Kochen, predsjednik Njemačkog udruženja opće i obiteljske medicine te je liječnike opće prakse čak savjetovao protiv cijepljenja jer „rizik je veći od dobrobiti,“ izjavio je tada za Der Tagesspiegel te dodao: „Imuni sustav djece je takav da je sklon pretjeranoj reakciji, a to se upravo može ‘pokrenuti’ s dodatkom ‘pojačivača’ tj. stimulatora – a tu ulogu imaju adjuvansi u cjepivu.“
Klaus Theo Schröder, tadašnji glavni državni tajnik u saveznom ministarstvu zdravstva odmah izvještava uredništvo „Spiegela“ o „pregovorima s proizvođačima cjepiva kao i s ministarstvima zdravstva Francuske i SAD-a s ciljem nabave cjepiva bez adjuvansa za trudnice.“
Na pitanje medija o postojanju „dva različita cjepiva“ – s i bez adjuvansa, Wolfgang Schäuble (CDU) izjavljuje slijedeće: „Tijekom vikenda saznalo se da će savezna Vlada, savezni državni službenici i vojnici Njemačkih oružanih snaga biti cijepljeni drugim cjepivom nego ‘obični’ ljudi. Oni, (elita, op.a.) će se cijepiti cjepivom američkog proizvođača „Baxter“ KOJE NE SADRŽI NI JEDAN KONTROVERZNI AKTIVNI SASTOJAK POJAČIVAČA“ (pri tome dakako, misli na adjuvanse u cjepivu, op.a.).
Urednik neovisnog medija „Europe Reloaded“ u tekstu objavljenom 2. studenog postavio je pitanje svih pitanja: „Stoga se pitamo odnosi li se to na sve ljude određenog ranga u našim vladama i vojsci za sva cjepiva u svako vrijeme.“
No, vratimo se u sadašnjost i najavi masovnog cijepljenja stanovništva protiv koronavirusa SARS-CoV-2, uzročnika bolesti COVID-19 koje je već počelo u nekim državama (Velika Britanija, SAD, Australija, na primjer), a znanstvenici iz ‘hrvatske dijaspore’ kao i oni iz Lijepe Naše snažno promoviraju cjepiva i cijepljenje protiv COVID-19. Istovremeno, Švicarska ne požuruje odobrenje za cjepiva protiv koronavirusa SARS-CoV-2. „Swissmedic,“ švicarski medicinski regulator (državna agencija koja je zadužena za odobravanje lijekova, medicinskih uređaja i drugih medicinskih proizvoda) NIJE ODOBRIO tri različita cjepiva protiv koronavirusa koje je naručila švicarska Vlada (Pfizer/BioNTech, AstraZeneca i Moderna). „Swissmedic“ za medije izjavljuje slijedeće: „Važni podatci o sigurnosti, učinkovitosti i kvaliteti cjepiva još uvijek nedostaju.“ Tako „Swissmedic“ između ostalog želi znati podatke o prethodnim bolestima ljudi koji su sudjelovali u navedenim studijama ispitivanja cjepiva. Prema izjavi regulatora, „prihvaćanje tj. odobrenje tako BRZO RAZVIJENOG CJEPIVA zahtijeva visoki stupanj povjerenja u proizvođača i onih koji cjepivo odobravaju. Stoga je iznimno važno vrlo pomno istražiti/ispitati učinke (cjepiva) na različite grupe ljudi.“
No, Swiss Info 22. 12. 2020. objavljuje važnu vijest: „Stiglo je prvih 107.000 doza cjepiva Pfizer /BioNTecha i prva cijepljenja najugroženijih osoba – onih starijih od 65 godina počet će već u srijedu 23. 12. 2020.“
U kolovozu (26. 8. 2020.) stručni tim američkog udruženja „Children’s Health Defense“ uputio je pismo dr. Jerry Menikoffu, direktoru „Department of Health and Human Services“ u OHRP-u (Office of Human Research Protection), zahtijevajući istragu zbog ozbiljne zabrinutosti uz sigurnost cjepiva protiv COVID-19 farmaceutske kompanije Moderna.
Naime, cjepivo Moderne, čiji razvoj je koštao 500 milijuna US dolara – novac poreznih obveznika, i koje snažno promovira dr. Anthony Fauci, čelnik „National Institute of Allergy and Infectious Diseases“ institucije koja je financirala razvoj cjepiva u Moderni, sadrži opasni polietilen glikol, PEG. Polietilen glikol, PEG, je molekula na koju je oko 72 posto Amerikanaca razvilo antitijela, a 8 posto ima čak visoku razinu antitijela. Sve osobe koje imaju PEG-antitijela mogle bi biti visoko ugrožene jer injekcija cjepiva s adjuvansom PEG kod njih može izazvati po život opasnu reakciju – anafilaksu (anafilaktični šok). Isto tako je poznato da PEG povećava rizik od razvoja nuspojava.
Moderna je dobro upoznata sa činjenicom da svi sudionici u kliničkom ispitivanju moraju prethodno biti ispitani na prisutnost antitijela na PEG. To je ujedno i preporuka američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) jer polietilen glikol/PEG ima potencijal izazivanja „sistemskih nuspojava.“
Međutim, Moderna nije provela ispitivanje (test) sudionika u kliničkom ispitivanju cjepiva, čime je dovela u opasnost osobe koje su sudjelovale u ispitivanju cjepiva. U nekimm državama (Velika Britanija, SAD i dr.) cijepljenje je već počelo budući su regulatorna tijela ekspresno odobrila cjepivo (Pfizer/BioNTech) na koje je već bilo ozbiljnih alergijskih reakcija, uključujući i kod medicinskog osoblja. U ovom trenutku jedno od glavnih pitanja je cijepljenje trudnica i dojilja. I dok američka Uprava za hranu i lijekove tvrdi da se trudnice mogu cijepiti, britanski stručnjaci su oprezni i ne preporučuju cijepljenje trudnica, dojilja i male djece nakon iznimno lošeg iskustva sa cjepivom „Pandemrix“ i pojavom narkolepsije, a bilo je i smrtnih slučajeva. Prema studijama koje su proveli znanstvenici Sveučilišta Stanford (Stanford University), narkolepsija se smatra autoimunom bolesti. Međutim, i cjepivo čiji proizvođač je farmaceutska kompanija „Pfizer/BioNTech“ također sadrži polietilen glikol/PEG – i ponavljam još jednom: to je supstanca na koju ljudi u visokom postotku (70 posto ljudi i više) razviju antitijela.
Izvor:
- „Remember Swine Flu of 2009? Merkel & 200.000 ‘Special’ People Received A Non-Toxic Vaccine,“ Europe Reloaded, 2. 11. 2020. i The Liberty BeaconTM 3. 11. 2020.
- „Merkel und Ihr Kabinett bekommen speziellen Impfstoff,“ Der Tagesspiegel, 17.10.2009., www.tagesspiegel.de
- „Aufregung um „Zwei-Klassen Impfung“, Süddeutsche Zeitung, 19. 10. 2009. www.sueddeutsche.de/politik/
- Children’s Health Defense Team: „RFK, Jr. and CHD Take Action on Safety Concerns over Moderna’s COVID Vaccine,“ 1. 9. 2020., https://childrenshealthdefense.org/news/
- SWISS INFO: „Incomplete data stalls Swiss authorization of COVID-19 vaccines,“ 1. 12. 2020., www.swissinfo.ch/eng/
(Svršetak u sljedećem broju)
