McKernan: Pfizer je uvjerio HC da sekvenca (SV40) nije bitna za proizvodnju plazmida. Ovo je čista
Visoki dužnosnik Ministarstva zdravstva Kanade izjavio da je farmaceutski div Pfizer svjesno donio odluku da ne obavijesti regulatore da njegovo mRNK (eng. mRNA) cjepivo protiv bolesti COVID-19 sadrži DNK sekvencu iz Simian virusa 40 / SV40. (Napomena: lat. simia – majmun plosnatog nosa; lat. Simiae – pravi majmuni). Ova informacija pojavljuje se u više e-poruka između osoba ključnih regulatora za lijekove, uključujući Ministarstvo zdravstva Kanade (Health Canada, HC), US Food and Drug Administration/FDA (Uprava za hranu i lijekove SAD-a) i Europsku agenciju za lijekove (European Medicines Agency, EMA).
Potrebno je istaknuti da su podatci dobiveni na temelju zahtjeva za pristup informacijama.
Dana 23. kolovoza 2023. dr. Dean Smith, viši znanstveni evaluator u odjelu za kvalitetu cjepiva ‘Health Canada,’ napisao je e-poruku svojem kolegi iz američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) o SV40. Naime, ‘Health Canada’ je dva tjedna ranije dobio potvrdu od Pfizera da su DNK sekvence SV40 prisutne u njegovom cjepivu protiv bolesti COVID-19: “Pfizer nam je nedavno priopćio da su očito odlučili ne spomenuti ovu informaciju Europskoj agenciji za lijekove, američkoj Upravi za hranu i lijekove i ‘Health Canada.’ Dr. Smith je dodao da su informacije neovisno objavljene u travnju 2023. putem studije pred-ispis koju je proveo američki znanstvenik Kevin McKernan. (Predispis – verzija znanstvenog rada koji prethodi recenziji i objavi u recenziranom znanstvenom časopisu).
Količine DNK u mRNK cjepivima iznad regulatornog praga
Znanstvenik Kevin McKernan, stručnjak za genomiku, pronašao je količine DNK u mRNK cjepivima iznad regulatornog praga koji su odredile zdravstvene agencije. Dr. Smith je napisao da je studija rezultirala “pitanjima koja su postavljena agencijama.”
U listopadu 2023. (19. 10. 2023.), The Epoch Times prvi je izvjestio da kanadsko Ministarstvo zdravstva (Health Canada) nema saznanje o prisutnosti pojačivača SV40. Ubrzo su američka Uprava za hranu i lijekove/FDA te Europska agencija za lijekove/EMA također potvrdile da nemaju saznanje o prisutnosti SV40 u cjepivu protiv COVID-19.
Europe Reloaded je početkom studenog 2023. također objavio tekst da Europska agencija za lijekove (EMA) nema nikakvo saznanje o prisutnosti sekvence SV40 u cjepivu protiv COVID/19. ‘Health Canada’ je od tada tvrdio da je sekvenca promotora/pojačivača SV40 “preostali fragment DNK” u Pfizer-BioNTech cjepivu protiv COVID-19. “Fragment je neaktivan, nema funkcionalnu ulogu i izmjereno je da je dosljedno ispod granica koje zahtijevaju ‘Health Canada’ i druga međunarodna regulatorna tijela”, opetovano je izjavljivala agencija. Međutim, ovo stajalište osporili su Kevin McKernan i drugi, uključujući dr. Philipa Buckhaultsa, profesora genomike raka i direktora Laboratorija za genetiku raka na Sveučilištu Južne Karoline.
Kao odgovor na informacije koje je objavilo Ministarstvo zdravstva Kanade, McKernan je objavio temu na platformi X. “Niti jedno prijašnje cjepivo u Kanadi nije odobreno s takvim kontaminantom”, izjavio je McKernan te dodao: “Pfizer je uvjerio HC da sekvenca (SV40) nije bitna za proizvodnju plazmida. Ovo je čista laž. Ne možete napraviti plazmide bez promotora za gen otpornosti na antibiotike. Aktivan je u stanicama sisavaca. Ako nije potrebno, zašto je u cjepivu?”
McKernan je također primijetio da je ‘Health Canada’/HC zatražio od Pfizera njegov protokol lančane reakcije polimeraze (PCR), rekavši da to znači: “sami su izvršili NULTU provjeru ove DNK kontaminacije i u potpunosti se oslanjaju na riječ proizvođača.”
Zabrinutost koju su izrazili neki znanstvenici o nenamjernoj prisutnosti DNK u mRNK cjepivima odnosi se na njihov potencijal da se integriraju u humani genom i uzrokuju zdravstvene probleme poput razvoja karcinoma. Dr. Joseph A. Ladapo, državni kirurg Floride, pozvao je na obustavu primjene mRNK cjepiva zbog ovih rizika.
U ožujku je Ministarstvo zdravstva Kanade (Health Canada) reklo u dokumentu koji je predstavljen u parlamentu da su “bilo kakve tvrdnje da je prisutnost sekvence pojačivača promotora SV40 povezana s povećanim rizikom od karcinoma neutemeljena.” Dr. Philip Buckhaults, profesor genomike karcinoma, započeo je znanstveno istraživanje kako bi utvrdio ove rizike. Dana 23. travnja (2024.) na platformi X potvrdio je da su prethodna otkrića da količina DNK u mRNK cjepivima prelazi dozvoljenu granicu koju su odredili regulatori.
“Da, bilo je više od 10 ng po dozi”, napisao je dr. Buckhaults, pozivajući se na prag koji primjenjuje kanadsko Ministarstvo zdravstva. “Sada sam siguran u to.” Potom je dodao:
“Čak i da je količina DNK bila niža, ostaje zabrinutost jer je prag postavljen za obična cjepiva, a ne za novu tehnologiju koja koristi lipidne nano čestice (LNP, lipid nano particles).
Dr. Buckhaults je napisao da “ograničenje od 10 ng nije prikladno za DNK inkapsuliranu u LNP” te dodaje slijedeće: “Koliko ja znam, nije bilo sigurnosnih studija za ovu situaciju. To nije bilo moguće zbog skraćenog vremenskog okvira tijekom hitnog slučaja autorizacije (za primjenu cjepiva).”
Izvor:
- The Epoch Times: “Pfizer ‘Chose Not to’ Tell Regulators About SV40 Sequence in COVID Shots: Health Canada Official”; 23. 4. 2024.; www.theepochtimes.com
- Europe Reloaded: “European Medicines Agency (EMA) confirms that it was not informed of the presence of the SV40 sequence”; 7. 11. 2023.; www.europereloaded.com
