Novi podaci otkrivaju da žene trpe ozbiljne štetne učinke nakon kemijskih pobačaja, najmanje 22 puta češće nego što se tvrdi na etiketi lijeka za pobačaj mifepristona
Nova publikacija Jamieja Bryana Halla i Ryana T. Andersona iz Centra za etiku i javnu politiku ispituje bazu podataka o američkim zahtjevima za osiguranje od 2017. do 2023. koja uključuje više od 865,000 slučajeva u kojima su propisane pilule za pobačaj. Gotovo jedanaest posto žena doživjelo je ozbiljne komplikacije, uključujući infekcije i jaka krvarenja nakon uzimanja mifepristona. Autori su pozvali Upravu za hranu i lijekove (FDA) da ponovno procijeni sigurnost lijeka i potencijalno preispita njegovo odobrenje.
“Ovo se temelji na podacima iz stvarnog svijeta”, rekao je Anderson u intervjuu o izvješću. “Ovo se ne temelji na idealiziranim kliničkim studijama u kojima se lijek savršeno primjenjuje. Ovako se to stvarno primjenjuje u stvarnom svijetu.”
Prema etiketi lijeka, klinička ispitivanja otkrila su da su se ozbiljne komplikacije dogodile samo u 0,5 posto slučajeva. Tu brojku naširoko koriste aktivisti za pobačaj kako bi se zalagali za lakši pristup lijeku, uključujući telemedicinu.
Tijekom Obamine i Bidenove administracije, mnoge zaštitne mjere koje su postojale za zaštitu žena, poput zahtjeva za osobnim konzultacijama s liječnikom prije dobivanja mifepristona, povučene su.
Stvarne komplikacije mifepristona mogu biti čak i gore nego što izvještava studija. Zbog presude Vrhovnog suda iz 2022. kojom se pobačaj vraća u države, neke žene koje traže pobačaj tamo gdje je to ilegalno okrenule su se tajnim metodama dobivanja lijekova, poput kupnje od inozemnih prodavača. Žene koje su dobile mifepriston bez recepta i od pružatelja usluga koji djeluju bez nadzora FDA nisu uključene u ovaj skup podataka. Nadalje, prodavači ilegalnih lijekova za pobačaj često savjetuju ženama da prikriju da su ih uzele ako im je potrebna medicinska pomoć u slučaju komplikacija.
Opasni mifepriston
U podacima o zahtjevima za osiguranje također nedostaju slučajevi koji završavaju smrću žene, a autori izvješća namjeravaju se pozabaviti u nadolazećoj publikaciji.
Implikacije ove studije protežu se izvan američkog konteksta. Od 2019. mifepriston je uvršten na popis “temeljnih” esencijalnih lijekova Svjetske zdravstvene organizacije “najučinkovitijih, najsigurnijih i najisplativijih lijekova za prioritetna stanja”. Ažuriranje popisa iz 2019. također je uklonilo prethodnu odredbu da pilula za pobačaj zahtijeva “strogi medicinski nadzor”. U opravdanju ove promjene, izvješće WHO-a navodi iste nepotpune i obmanjujuće podatke o kliničkim ispitivanjima: teške komplikacije u manje od pola posto slučajeva.
Nova američka studija koju su proveli Hall i Anderson uključila je žene koje su doživjele ozbiljne komplikacije u jednoj od najbogatijih zemalja svijeta, gdje bolnica, klinika i stručnih pružatelja usluga ima relativno u izobilju. To nije slučaj u mnogim siromašnijim zemljama u razvoju u kojima žene trpe mnogo veću stopu smrtnosti u trudnoći i porodu, često zbog istih uzroka: krvarenja i infekcija.
Kao odgovor na nedavne izazove odobrenju mifepristona od strane FDA-e, zagovornici pobačaja poput Instituta Guttmacher tvrdili su da je lijek “ocijenjen kritičnim za javno zdravlje od strane WHO-a i drugih globalnih zdravstvenih stručnjaka i da je odobren za upotrebu u zemljama diljem svijeta”. Na isti način, ponovna procjena opasnosti od mifepristona koju je poduzela FDA mogla bi utjecati na njegovu prihvatljivost u drugim zemljama u kojima žene trenutno pate od podcijenjenih komplikacija.
1 komentar
Zanimljiva informacija (svježa).
Obzirom da su takvi proizvodi potaknuti zahtjevima prochois udruga, glavna meta trebaju biti takve udruge uz zakonodavca i proizvođača.
Tek tako se može smanjiti pritisak profitera i obmanjivača na ciljane skupine, uglavnom hedonističke i izrazito nezrele ženske osobe.