‘Cjepiva’ protiv COVID-19 ozbiljno su poremetila ekspresiju tisuća gena – mitohondrijski uzrokujući zatajenje, reprogramiranje imunološkog sustava i onkogenu aktivaciju koja je trajala mjesecima do godinama nakon injekcije mRNK cjepiva
U revolucionarnoj studiji pod nazivom „Sintetska mRNK cjepiva i transkriptomska disregulacija: Dokazi o novonastalim nuspojavama i karcinomima nakon cijepljenja” – upravo objavljenoj na Preprints.org – otkrili smo da injekcije mRNK cjepiva protiv COVID-19 mogu izazvati duboku, dugotrajnu genetsku disregulaciju kod osoba koje razviju novonastale nuspojave ili karcinom tj. rak nakon cijepljenja. (Napomena: navedena studija još čeka znanstvenu reviziju).
Studiju su proveli znanstvenici iz Neo7Bioscience (dr. John Catanzaro, dr. Natalia von Ranke, dr. Wei Zhang, dr. Philipp Anokin), University of North Texas / Sveučilišta Sjeverni Teksas (dr. Danyang Shao, dr. Ahmad Bereimipour, Minh Vu), Zaklade McCullough (dr. Peter McCullough i Nicolas Hulscher, epidemiolog) i Medicinske genomike (dr. Kevin J. McKernan, ‘Medicinal Genomics’).
Koristeći sekvenciranje RNK visoke rezolucije uzoraka krvi i analizu diferencijalne ekspresije gena, otkrili smo da su „cjepiva” protiv COVID-19 ozbiljno poremetila ekspresiju tisuća gena – uzrokujući mitohondrijski zatajenje (zakazivanje funkcije mitohondrija koji su elektrane stanica), reprogramiranje imunološkog sustava i onkogenu aktivaciju koja je trajala mjesecima do godinama nakon injekcije mRNK cjepiva.
Metode
Studija je analizirala profile RNK pune krvi iz:
- 3 pacijentas novonastalim nuspojavama (neurološkim, kardiovaskularnim, kroničnim umorom) nakon cijepljenja mRNK cjepivom
- 7 pacijenatas novodijagnosticiranim karcinomom nakon cijepljenja mRNK cjepivom
- 803 zdrave kontrolne osobe
Nalazi
mRNK cjepiva pokreću transkriptomski kaos
Obje skupine oštećene cijepljenjem pokazale su masivnu disregulaciju gena u usporedbi sa zdravim kontrolama – stotine gena pojačano ili smanjeno reguliranih, posebno u putovima povezanim s:
- Mitohondrijskom disfunkcijom
- Stres savijanja proteina i razgradnje (proteasomski putevi)
- Preopterećenje ribosoma i propadanje zbog besmislenih mutacija (NMD / nonsense-mediated decay)
- Kronična sistemska upala
- Onkogena aktivacija (MYC) i supresija tumorskih supresora (p53, KRAS)
Zajedničke karakteristike u obje grupe
- Mitohondrijska disfunkcija i poremećaji oksidativnog stresa
Kompleks I i prekomjerna proizvodnja ROS-a – ključne značajke kroničnog umora i neurodegeneracije.
- Ribosomski stres i translacijska preopterećenost
Čini se da sintetska mRNK s modificiranim bazama (N1-metilpseudouridin) pokreće preopterećenje ribosoma, pogrješke u translaciji i aktivaciju nadzora RNK. Ovi stresni znakovi/’potpisi’ također su u skladu s odgovorima domaćina na strani genetski materijal i mogu odražavati reverznu transkripciju mRNK putem endogene LINE-1 aktivnosti, rezidualne plazmidne DNK ili aktivnosti promotora izvedenog iz vektora – što povećava mogućnost perzistentne transkripcije ili genomske integracije. - Aktivacija proteasoma
Vjerojatno zbog perzistencije ‘šiljastih’ /vršnih proteina i nakupljanja nepravilno smotanih proteina. - Endotelna disfunkcija i koagulopatija
Geni koji reguliraju angiogenezu i koagulaciju bili su smanjeno regulirani – što je odražavalo trombotičke komplikacije nakon cijepljenja. - Onkogeni signali
Aktivacija MYC-a, supresija inhibitora p53 i KRAS-a, postavljanje temelja za rast tumora.
Grupa za karcinom pokazuje dodatna upozorenja
- Genomska nestabilnost i epigenetičko reprogramiranje
Snažna pojačana regulacija gena povezana s preoblikovanjem kromatina, metilacijom DNK i pomicanjem nukleosoma – obilježja rane tumorske geneze. - Hiperaktivacija puteva interferona tipa I i Toll-sličnih receptora (TLR)
Putovi
- Trajna stimulacija imunološkog sustava putem TLR-ova, IRF-ova i JAK-STAT-a – uobičajena i kod kronične upale i kod bijega raka od imunološkog sustava čime je omogućen njegov rast i potencijalno metastaziranje.
- Smanjenje regulacije ACE2
Obje skupine pokazale su ozbiljnu supresiju ACE2, aktivirajući kaskadu Ang II → AT1R → NF-κB/MAPK – poznatu petlju koja potiče rast tumora i upalu.
Koliko znamo, ovo je prva studija koja pokazuje dugoročne genetske poremećaje kod osoba oštećenih injekcijama mRNK cjepiva protiv COVID-19.
Ovi nalazi snažno sugeriraju:
- mRNK cjepiva mogu inducirati profile ekspresije gena u skladu s nastankom tumora i kroničnom bolešću
- Osobe cijepljene mRNK cjepivom mogu biti izložene povećanom riziku od raka, imunološke disfunkcije i upalnih poremećaja
- Čini se da sintetska mRNK i dugotrajni virusni vršni ili ‘šiljasti’ protein stvaraju trajni stanični stres koji remeti normalnu genetsku regulaciju.
- Znakovi (‘potpisi’) ukazuju na potencijalnu reverznu transkripciju mRNK cjepiva i perzistenciju plazmidne DNK, što izaziva zabrinutost zbog dugoročne transkripcijske interferencije ili moguće genomske integracije.
Vrijeme je za hitno povlačenje ovih opasnih genskih terapija kako bi se zaštitilo preostalih ~20% populacije koja još uvijek razmatra docjepljivanje.
Autori:
1. Nicolas Hulscher (epidemiolog i magistar javnog zdravstva): „Breaking study: mRNA Injections Induce Severe, Long-Lasting Genetic Disruption Linked to Cancer and Cronic Disease” – Focal Points, 25. 7. 2025.; www.thefocalpoints.com/p/
2. Natalia von Ranke, Wei Zhang et al.: „Synthetic mRNA Vaccines and Transcriptomic Dysregulation: Evidence from New-Onset Adverse Events and Cancers Post-Vaccination” – https://www.preprints.org/manuscript/202507.2155/v1 / DOI:10.20944/preprints202507.2155.v1
