Nasljedna bolest hemostaze koja se manifestira prekomjernim mukokutanim krvarenjem
U Hrvatskoj akademiji znanosti i umjetnosti u srijedu 6. travnja održan je znanstveni skup o von Willebrandovoj bolesti. Skup su organizirali Odbor za aterosklerozu HAZU-a kojem je predsjednik akademik Željko Reiner, Hrvatsko društvo za aterosklerozu te Referentni centar Ministarstva zdravstva za nasljedne i stečene poremećaje hemostaze. Kako je u uvodnom govoru istaknuo tajnik Razreda za medicinske znanosti HAZU-a akademik Marko Pećina, znanstveni skup o von Willebrandovoj bolesti u HAZU-u se održava po četvrti put te je jedan od mnogih tradicionalnih skupova posvećenih medicinskim temama koji se svake godine održavaju u Akademiji.
Erik Adolf von Willebrand
Von Willebrandova bolest rijetka je nasljedna bolest hemostaze koja se manifestira prekomjernim mukokutanim krvarenjem. U skupini nasljednih poremećaja sustava koagulacije najčešći je poremećaj. Javlja se u oba spola i blaže je kliničke slike u usporedbi s hemofilijom. To je heterogena bolest, a o njoj se malo govori i piše u hrvatskim medicinskim časopisima ili govori na medicinskim skupovima. Stoga je jedan od ciljeva znanstvenog skupa bilo širenje spoznaja o von Willebrandovoj bolesti unutar medicinske struke i šire. Novosti o von Willebrandovoj bolesti a preporukama u dijagnostici i liječenju predstavili su hematolog iz Varšave prof. dr. sc. Jerzy Windyga i prof. dr. sc. Predrag Miljić iz Beograda te hrvatski stručnjaci iz Kliničkog bolničkog centra Zagreb koji se bave nasljednim poremećajima hemostaze.
Ova web stranica koristi kolačiće za poboljšanje vašeg iskustva. Pretpostavit ćemo da se slažete s tim, ali možete to neprihvatiti i isključiti ukoliko želite. PrihvatiPročitaj više