Nalog okružnog suda priznao je da Amerikanci imaju pravo na transparentnost podataka o cjepivu i njegovom razvoju
Američki okružni sudac naredio je Agenciji za hranu i lijekove (FDA) da objavi više od 320.000 dokumenata povezanih s Pfizerovim cjepivom protiv COVID-19 po stopi od 55.000 stranica mjesečno. U početku, FDA je tražila stopu od 500 stranica mjesečno, u iznosu od 75 godina, za objavljivanje dokumenata, kao razlog navodeći “neopravdano opterećujuće” logističke i kadrovske zapreke.
“Ovo je velika pobjeda za transparentnost i uklanja jedan od davljenika koje su savezne ‘zdravstvene’ vlasti imale o podacima potrebnim neovisnim znanstvenicima da ponude rješenja i riješe ozbiljna pitanja s trenutnim programom cjepiva”, rekao je Aaron Siri, upravljački partner Siri & Glimstad, odvjetničke tvrtke koja zastupa tužitelje koji su tužili za pravodobno objavljivanje dokumenata.
“Nijedna osoba nikada ne bi trebala biti prisiljena sudjelovati u neželjenom medicinskom postupku”, nastavio je. “I dok je dovoljno loše što je vlada prekršila ovo temeljno pravo slobode propisivanjem cjepiva protiv COVID-19, vlada je također željela sakriti podatke čekajući da u potpunosti proizvede ono na što se oslanjala kako bi licencirala ovaj proizvod dok gotovo svaki Amerikanac živ danas ne umre. Takav oblik upravljanja destruktivan je za slobodu i protutetski otvorenosti koja se zahtijeva u demokratskom društvu.”
Nalog okružnog suda priznao je da Amerikanci imaju pravo na transparentnost podataka o cjepivu i njegovom razvoju. “Ovdje možda nije ‘važnije pitanje u Agenciji za hranu i lijekove … od pandemije, cjepiva Pfizer, cijepljenja svakog Amerikanca, i osiguravanja da američka javnost bude uvjerena da to nije bila žurba u ime Sjedinjenih Država'”, napisao je sudac Mark T. Pittman, kojeg je nominirao predsjednik Donald Trump, po nalogu Okružnog suda SAD-a za sjeverni okrug Teksasa. “U skladu s tim Sud zaključuje da je taj zahtjev FOIA-e od najvećeg značaja za javnost.”
Tužitelji u ovom predmetu, Javno zdravstvo i medicinski stručnjaci za transparentnost (PHMPT), potaknuli su objavljivanje dokumenata zahtjevom Zakona o slobodi informiranja (FOIA) FDA-u. PHMPT navodi da je stvoren “isključivo za dobivanje i širenje podataka na koje se FDA oslanja za licenciranje cjepiva protiv COVID-19” i ne zauzima unaprijed zamišljeno stajalište o podacima.
Sud je podupro njegovu odluku priznajući kako poštivanje procesa FOIA štiti građanstvo i život republike. “FOIA je [stoga] donesena kako bi ‘probila veo administrativne tajne i otvorila agencijsku akciju u svjetlu javnog nadzora'”, napisao je sud. “Nacija koja se boji dopustiti svom narodu da prosuđuje istinu i laž na otvorenom tržištu je nacija koja se boji svog naroda”.
Sudski nalog dolazi u vrijeme kada postoji sve više dokaza da su inokulacije COVID- 19 zaražene pobačajem štetne i da su njihove dugoročne nuspojave nepoznate. Naredba je druga posljednjih dana koja je izašla iz suda i pružila potporu građanima koji su ozbiljno zabrinuti zbog razvoja cjepiva. 3. siječnja, sudac Reed O’Connor, kandidat suda od strane predsjednika Georgea W. Busha, odobrio je odgodu mornaričkog mandata za cjepivo sealovima američke mornarice koji su zatražili izuzeće prvog amandmana za diktati.
